Naslov | Solid Phase Peptide Synthesis |
Naslov (hrvatski) | Sinteza peptida na čvrstom nosaču |
Autor | Sara Moržan |
Mentor | Daniela Kalafatović (mentor) |
Član povjerenstva | Nela Malatesti (predsjednik povjerenstva) |
Član povjerenstva | Jelena Ban (član povjerenstva) |
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj | Sveučilište u Rijeci (Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova) Rijeka |
Datum i država obrane | 2022-09-08, Hrvatska |
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana | BIOTEHNIČKE ZNANOSTI Biotehnologija |
Sažetak | Peptides are biomolecules composed of two to fifty amino acids, connected into chains through peptide bonds. They have a wide variety of applications in medicine, biology, chemistry and other biomedical-related fields because of their antimicrobial, antiviral and catalytic activities. Solid phase peptide synthesis (SPPS) is the method used for producing these compounds in the laboratory. It consists of a few basic steps, namely: deprotection, coupling, washing, acetylation, and cleavage.
This undergraduate thesis is focused on the Fmoc SPPS synthesis, analysis, and purification of the Ac-HREAKRTRVCYR-Am (Ac=acyl group; Am=amide group) peptide and provides summarized protocols for all used methods.
During the synthesis, difficulties regarding the removal of the protecting group and liquid chromatography-mass spectrometry analysis were encountered due to the high hydrophilicity of the peptide. For this reason, the aim was to find different ways to optimize the method for synthesis, characterization, and purification to achieve a peptide of high purity that could undergo different biocatalytic assays in the future. |
Sažetak (hrvatski) | Peptidi su biomolekule sastavljene od 2 do 50 aminokiselina povezanih u lanac peptidnim vezama. Imaju široku primjenu u medicini, biologiji, kemiji i ostalim srodnim biomedicinskim područjima zbog antimikrobnih, antivirusnih i katalitičkih sposobnosti. Sinteza peptida na čvrstom nosaču (engl. solid phase peptide synthesis; SPPS) metoda je koja se koristi za proizvodnju ovih spojeva u laboratoriju. Sastoji se od nekoliko osnovnih koraka: uklanjanje zaštitne skupine s aminokiselina, spajanja aminokiselina u lanac (engl. coupling), ispiranja, acetilacije i skidanja peptida s nosača (engl. cleavage).
Ovaj završni rad usmjeren je na Fmoc SPPS sintezu, analizu i pročišćavanje peptida Ac-HREAKRTRVCYR-Am (Ac=acilna skupina; Am=amidna skupina) i pruža sažete protokole za sve korištene metode.
Tijekom sinteze pojavile su se poteškoće s uklanjanjem zaštitne skupine i analize tekućinskom kromatografijom zbog visoke hidrofilnosti peptida. Iz tog razloga, cilj je bio pronaći različite načine za optimizaciju metoda sinteze, karakterizacije i pročišćavanja kako bi dobili peptid visoke čistoće koji može biti podvrgnut različitim biokatalitičkim testovima u budućnosti |
Ključne riječi |
|
Ključne riječi (hrvatski) |
|
Jezik | engleski |
URN:NBN | urn:nbn:hr:193:993065 |
Studijski program | Naziv: Biotehnologija i istraživanje lijekova Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: preddiplomski Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica biotehnologije i istraživanja lijekova (univ. bacc. biotechn. et pharm. inv.) |
Vrsta resursa | Tekst |
Način izrade datoteke | Izvorno digitalna |
Prava pristupa | Otvoreni pristup |
Uvjeti korištenja |  |
Repozitorij | Repozitorij Fakulteta biotehnologije i razvoja lijekova |
Datum i vrijeme pohrane | 2022-09-07 06:26:23 |