Huntingtnova bolest je progresivna, autosomno dominantna neurodegenerativna bolest. Karakteristika bolesti je poremećaj u ponašanju, motorici i kognitivnim funkcijama. Više od 40 ponavljanja poliglutamina u kodirajućem slijedu huntingtin gena na p kraku četvrtog kromosoma uzrokuje Huntingtonovu bolest. Bolest je karakterizirana brzim, nekontroliranim, bezvoljnim i nesvrsishodnim pokretima. Simptomi se uglavnom prvi put pojave u srednjim godinama života, međutim 6% pacijenata razvije juvenilni oblik Huntongtonove bolesti. Depresija sa suicidalnom sklonošću, agresivnim ponašanjem i psihozom su istaknute značajke bolesti. Na Huntingtonovu bolest posumnjamo kada je prisutna koreja sa pozitivnom obiteljskom anamnezom. Progresijom bolesti javlja se generalni gubitak neurona unutar nekoliko regija mozga, poput kore velikog mozga, globus palidus, nukleus subthalamikus, substancia nigra, mali mozak i talamus. Dijagnoza se potvrđuje na temelu genetičkog testiranja i kliničke slike. Ne postoji specifično liječenje da spriječi progresiju bolesti.