Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree

Prešnjak, Ivona

prikaz prve stranice dokumenta Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree

Pristup korisnicima matične ustanove

diplomski rad

Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree

Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2004. urn:nbn:hr:159:525228

Prešnjak, Ivona

Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za organsku kemiju

Zatraži primjerak
dokumenta

Citirajte ovaj rad

APA 6th Edition

Prešnjak, I. (2004). Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

MLA 8th Edition

Prešnjak, Ivona. "Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2004. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

Chicago 17th Edition

Prešnjak, Ivona. "Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2004. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

Harvard

Prešnjak, I. (2004). 'Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 19.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

Vancouver

Prešnjak I. Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2004 [pristupljeno 19.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

IEEE

I. Prešnjak, "Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2004. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:525228

Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.

Podaci o radu

Naslov	Ferocenski acil-azidi, izocijanati i uree
Naslov (engleski)	Ferrocene acyl azides, isocyanates and ureas
Autor	Ivona Prešnjak
Mentor	Vladimir Rapić (mentor)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj	Sveučilište u Zagrebu Prehrambeno-biotehnološki fakultet (Zavod za kemiju i biokemiju) (Laboratorij za organsku kemiju) Zagreb
Datum i država obrane	2004-12, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana	BIOTEHNIČKE ZNANOSTI Biotehnologija
Sažetak	Postupcima opisanim u literaturi pripravljene su ferocenske kiseline: ferocenkarboksilna kiselina (2, 80%), ferocenmaslačna kiselina (5, 80%) i 1'-metoksikarbonilferocen-1-karboksilna kiselina (12, 43%). Djelovanjem smjese NEt3/ClCOOEt, uz naknadni dodatak NaN3/H2O, ti su spojevi pretvoreni u odgovarajuće acil-azide 3 (35%), 6 i 13 (73%). Kod pretvorbe kiseline 5 uz azid 6 nastao je i izocijanat 7, a zagrijavanjem te smjese u benzenu dobiveno je 82% spoja 7. Na sličan način izvedene su pretvorbe azida u odgovarajuće izocijanate: 3 → 14 i 13 → 18. Tijekom 5-satnog zagrijavanja dobivene su smjese tih spojeva, a duljom reakcijom spojevi 3/14 i 13/18 pretvaraju se u sim-uree 16 i 19. Reakcijom smjesa 3/14 i 13/18, odn. izocijanata 7 s Ala-OMe dobiveni su konjugati 15 (23%), 20 (44%) i 17 (54%). Hidrolizom diester-uree 19 nastaje 93% dikiseline 21 koja je pretvorena u kiselinu-azid 22 (31%) i, nadalje, u kiselinu-izocijanat 24 (89%). Pokušaj pretvorbe dimera 24 u trimer 26 (koji sadrži 3 ferocenske jezgre povezane s 2 ureilenske razmaknice) nije uspio.
Sažetak (engleski)	Ferrocene acids such as ferrocencarboxylic acid (2, 80%), ferrocenebutanoic acid (5, 80%) and 1'-methoxycarbonylferrocene-1-carboxylic acid (12, 43%) were prepared using methodes described in literature. By the action of NEt3/ClCOOEt with the subsequent addition of NaN3/H2O these acids were transformed into acyl-azides 3 (35%), 6 and 13 (73%). During the transformation of acid 5, azide 6 and isocyanate 7 arose together. Heating of these mixture in benzene gave 82% of isocyanate 7. In similar way transformations of azides into isocyanates were made: 3 → 14 and 13 → 18. During the 5 hour heating, mixture of those compounds grew up. If the reaction continued beyond this time, compounds 3/14 and 13/18 were transformed into sim-ureas 16 and 19. Reactions of 3/14, 13/18 and isocyanate 7 with Ala-OMe gave conjugates 15 (23%), 20 (44%) and 17 (54%). Hydrolysis of diester-urea 19 resulted in formation of 93% of diacide 21 which was transformed into acid-azide 22 (31%) and further into acid-isocyanate 24 (89%). The attempted transformation of dimer 24 into trimer 26 (wich include 3 ferrocene nucleuses connected with two ureyl interspaces) didn't succeded.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezik	hrvatski
URN:NBN	urn:nbn:hr:159:525228
Studijski program	Naziv: Biotehnologija; smjerovi: Biokemijsko inženjerstvo Smjer: Biokemijsko inženjerstvo Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: dodiplomski Akademski / stručni naziv: diplomirani inženjer biotehnologije; smjer biokemijsko inženjerstvo (dipl. ing. bioteh.)
Vrsta resursa	Tekst
Način izrade datoteke	Izvorno digitalna
Prava pristupa	Pristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenja
Repozitorij	Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu
Datum i vrijeme pohrane	2017-09-12 10:51:28

Nacionalna i sveučilišna knjižnica u Zagrebu

Dabar