Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji

Tkalec, Jelena

prikaz prve stranice dokumenta Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji

Preuzmi
PDF 1.88 MB

diplomski rad

Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji

Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2016. urn:nbn:hr:163:722541

Tkalec, Jelena

Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Citirajte ovaj rad

APA 6th Edition

Tkalec, J. (2016). Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

MLA 8th Edition

Tkalec, Jelena. "Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

Chicago 17th Edition

Harvard

Tkalec, J. (2016). 'Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 19.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

Vancouver

Tkalec J. Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2016 [pristupljeno 19.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

IEEE

J. Tkalec, "Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2016. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:722541

Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.

Podaci o radu

Naslov	Utjecaj površinski aktivnih tvari na veličinu čestica deksametazona u nanosuspenziji
Naslov (engleski)	The impact of surfactants on the particle size of dexamethasone in nanosupsensions
Autor	Jelena Tkalec
Mentor	Biserka Cetina Čižmek (mentor)
Član povjerenstva	Biserka Cetina Čižmek (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva	Jelena Filipović-Grčić (član povjerenstva)
Član povjerenstva	Jasmina Lovrić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj	Sveučilište u Zagrebu Farmaceutsko-biokemijski fakultet Zagreb
Datum i država obrane	2016-07-07, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana	BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Farmacija Farmacija
Sažetak	Tijekom ovog istraživanja pripremljeni su koncentrati deksametazona s različitom vrstom surfaktanta (tyloxapola, poloksamera 188 te polisorbata 20), te dodatno evaluirane različite koncentracije deksametazona i surfaktanta tyloxapola. Isti koncentrati podvrgnuti su visokotlačnoj homogenizaciji - mikrofluidizaciji u različitom broju ciklusa. Vrijednosti temperature i tlaka bile su konstantne. Temeljem rezultata pripremljene su i uspoređene finalne suspenzije deksametazona (0.1% ), te surfaktanta (0.05%). Usporedba se temelji na njihovim veličinama čestica i brzini oslobađanja deksametazona. Ispitivanjem veličine čestica provedenim LALLS metodom (Low Angle Laser Light Scattering) na instrumentu Malvern Mastersizer 3000, dobiveni su profili volumne raspodjele veličine čestica. Brzina oslobađanja mjerena je pomoću Enhancer difuzijskih ćelija i kvantitativo određivanje oslobođenog lijeka uz pomoć HPLC uređaja. Rezultati su pokazali da se povećanjem broja ciklusa homogenizacije koncentrata i koncentracije deksametazona smanjuje veličina čestica u pripadajućim finalnim suspenzijama. Povećanje koncentracije surfaktanta nije imalo povoljan utjecaj na smanjenje veličine čestica. Metoda IVRT s Enhancer difuzijskom ćelijom pokazala je brže oslobađanje deksametazona iz nanosuspenzija u odnosu na nehomogeniziranu suspenziju.
Sažetak (engleski)	In this study dexamethasone concentrates were prepared with different types of surfactants (tyloxapol, poloxamer 188 and polysorbate 20). Concentrates with variable amounts of dexamethasone and tyloxapol were further evaluated. The same concentrates were subjected to high pressure microfluidization with variable cycles. The values of temperature and pressure were kept constant. Using results of these concentrates, final dexamethasone suspensions (dexamethasone 0.1%), and surfactant 0.05% were prepared and compared. The comparison is based on their particle sizes and the release rate of dexamethasone. Particle size was examined using LALLS method (Low Angle Laser Light Scattering), Malvern Mastersizer 3000 instrument. Results were obtained in the form of particle size volume distribution profiles. The release rate was measured using the Enhancer diffusion cells and quantified using HPLC equipment. Results showed that by increasing the number of homogenization cycles and dexamethasone concentration in the concentrates, smaller particles are found in corresponding final suspensions. Increasing the concentration of the surfactant did not have a favorable effect on the particle size reduction. IVRT method with Enhancer diffusion cells has shown faster release of dexamethasone from nanosuspensions in comparison with non-homogenised suspensions.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezik	hrvatski
URN:NBN	urn:nbn:hr:163:722541
Studijski program	Naziv: Farmacija Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursa	Tekst
Način izrade datoteke	Izvorno digitalna
Prava pristupa	Otvoreni pristup
Uvjeti korištenja
Repozitorij	Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu
Datum i vrijeme pohrane	2017-09-14 12:10:53

Nacionalna i sveučilišna knjižnica u Zagrebu

Dabar