Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona

Andrijanić, Iva

prikaz prve stranice dokumenta Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona

Preuzmi
PDF 1.44 MB

diplomski rad

Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona

Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2017. urn:nbn:hr:217:501393

Andrijanić, Iva

Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Citirajte ovaj rad

APA 6th Edition

Andrijanić, I. (2017). Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

MLA 8th Edition

Andrijanić, Iva. "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2017. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Chicago 17th Edition

Harvard

Andrijanić, I. (2017). 'Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 18.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Vancouver

Andrijanić I. Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2017 [pristupljeno 18.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

IEEE

I. Andrijanić, "Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2017. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:501393

Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.

Podaci o radu

Naslov	Validacija metode tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti za određivanje razgradnih produkata risperidona
Naslov (engleski)	Validation of the ultrahigh pressure liquid chromatographic method for the determination of risperidon degradation products
Autor	Iva Andrijanić
Mentor	Nives Galić (mentor)
Član povjerenstva	Nives Galić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva	Biserka Prugovečki (član povjerenstva)
Član povjerenstva	Jasmina Rokov Plavec (član povjerenstva)
Član povjerenstva	Iva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj	Sveučilište u Zagrebu Prirodoslovno-matematički fakultet (Kemijski odsjek) Zagreb
Datum i država obrane	2017-03-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana	PRIRODNE ZNANOSTI Kemija
Sažetak	Risperidon pripada grupi atipičnih antipsihotika koji se koriste u liječenju šizofrenije, bipolarnog poremećaja i poremećaja ponašanja kao što je autizam. Stoga je od izuzetne važnosti znati kako se pripravak risperidona ponaša pri odgovarajućim uvjetima skladištenja, odnosno koji su njegovi razgradni produkti i u kojoj su mjeri prisutni. U ovom diplomskom radu validirana je metoda tekućinske kromatografije ultravisoke djelotvornosti (UHPLC) za određivanja razgradnih produkata risperidona. U radu su validirani sljedeći parametri: linearnost, točnost, preciznost, specifičnost, selektivnost i robusnost. Potvrđene granice kvantifikacije i detekcije odgovaraju osjetljivosti USP i Ep monografske metode, te je metoda prikladna za analizu onečišćenja i razgradnih produkata u risperidon aktivnoj supstanciji. Stabilitetno indikativne karakteristike metode potvrđene su provođenjem potpomognute razgradnje u kiselom, lužnatom i oksidirajućem mediju, te pod utjecajem svjetla i povišene temperature. Metodom je uspješno odijeljeno 9 poznatih onečišćenja risperidona.
Sažetak (engleski)	Risperidone belongs to the group of atypical antipsychotic drugs most commonly used in therapy of schizophrenia, bipolar disease and behavioral disorders such as autism. It is very important to examine the stability of risperidone in storage conditions, and determine its degradation products. In this diploma thesis the ultrahigh pressure liquid chromatographic (UHPLC) method for determination of risperidone degradation products has been validated. The method was validated in the terms of linearity, accuracy, precision, specificity, selectivity and robustness. Limit of quantitation and detection are in correlation with USP and Ep monographic method, and for that reason the method is appropriate for the analysis of impurities and degradation products in risperidone active substance. Stability indicating characteristics of the method were confirmed through force degradation study in acidic, basic and oxidizing media, as well as under elevated temperature and influence of light. Nine known impurities of risperidone were successfully separated by validated UHPLC method.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezik	hrvatski
URN:NBN	urn:nbn:hr:217:501393
Studijski program	Naziv: Kemija; smjerovi: istraživački Smjer: istraživački Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: diplomski Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursa	Tekst
Način izrade datoteke	Izvorno digitalna
Prava pristupa	Otvoreni pristup Datum isteka embarga: 2019-03-23
Uvjeti korištenja
Repozitorij	Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta
Datum i vrijeme pohrane	2017-03-30 08:53:30

Nacionalna i sveučilišna knjižnica u Zagrebu

Dabar