SAŽETAK Duchenneova mišićna distrofija (DMD) je genetski poremećaj karakteriziran progresivnom mišićnom slabošću i degeneracijom, koji prvenstveno pogađa dječake. DMD trebao bi razmotriti svaki liječnik koji naiđe na dječaka koji pokazuje određene kliničke znakove i simptome. To uključuje česte padove, slabe mišiće koje navode roditelji i pozitivan Gowerov znak. Usporeni razvoj govora također može pratiti ove probleme. Nadalje, bolest treba uzeti u obzir kod dječaka s globalnim zaostatkom u razvoju ili kod djevojčica s neobjašnjivim oštećenjem srčane funkcije. Dosljedne i ponovljive kliničke procjene neuromuskularne funkcije, koje provode obučeni fizioterapeutski praktičari, čine temelj liječenja Duchenneova mišićna distrofija. Multidisciplinarna rehabilitacijska procjena obuhvaća različite mjere uključujući pasivne opsege pokreta, poticanje elogancije i fleksibilnosti mišića, držanje i poravnanje posture, mišićnu snagu, kvalitetu života i sudjelovanje u svakodnevnim aktivnostima. Specijalizirana funkcionalna procjena uključuje analizu obrazaca kretanja i korištenje standardiziranih procjena specifičnih za Duchenneovu mišićnu distrofiju i druge neuromuskularne poremećaje. Međutim, fizioterapija je samo jedan aspekt cjelovitog multidisciplinarnog pristupa pri liječenju Duchenneove mišićne distrofije. Suradnja s drugim zdravstvenim radnicima, kao što su pedijatri, neurolozi, radni terapeuti i ortopedi, ključna je za sveobuhvatno rješavanje složenih potreba pojedinaca s Duchenneovom mišićnom distrofijom.