Ingeborg Barišić (popis objekata)

Prikaži radove sa ostalih repozitorija

Vođeni / mentorirani radovi (2)
Genotipsko fenotipska korelacija u hrvatskih bolesnika oboljelih od cistične fibroze Vlašić, Marcela Završni rad Datum obrane: 16.09.2019. Funkcija: mentor Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Sindrom delecije 22q11.2 u skupini hrvatskih bolesnika Matjačić, Ivana Završni rad Datum obrane: 16.09.2019. Funkcija: mentor Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:

Nadzirani radovi (povjerenstvo) (7)
Fenilketonurija Ponjan, Andrea Završni rad Datum obrane: 24.10.2023. Funkcija: član povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Fragilni X sindrom Posedi, Melani Završni rad Datum obrane: 18.10.2023. Funkcija: član povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Bolesti sa X - vezanim nasljeđivanjem Kovak, Laura Završni rad Datum obrane: 21.10.2022. Funkcija: član povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Prenatalna genetska dijagnostika Mihalinec, Dorotea Završni rad Datum obrane: 21.10.2022. Funkcija: član povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Genotipsko fenotipska korelacija u hrvatskih bolesnika oboljelih od cistične fibroze Vlašić, Marcela Završni rad Datum obrane: 16.09.2019. Funkcija: predsjednik povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Sindrom delecije 22q11.2 u skupini hrvatskih bolesnika Matjačić, Ivana Završni rad Datum obrane: 16.09.2019. Funkcija: predsjednik povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima:
Validacija metode za probir dinamičkih mutacija u genu FMR1 Škrlec, Ivana Završni specijalistički Datum obrane: 2017. Funkcija: član povjerenstva Rad je objavljen i na sljedećim repozitorijima: