Naslov BOLESTI NADBUBREŽNE ŽLIJEZDE U DJECE I ADOLESCENATA
Naslov (engleski) ADRENAL GLAND DISORDERS IN CHILDREN AND ADOLESCENTS
Autor Zvonimir Vukojević
Mentor Srećko Severinski (mentor)
Član povjerenstva Ana Milardović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva Harry Nikolić (član povjerenstva)
Član povjerenstva Goran Palčevski (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj Sveučilište u Rijeci Medicinski fakultet (Katedra za pedijatriju) Rijeka
Datum i država obrane 2021-07-16, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Kliničke medicinske znanosti Pedijatrija
Sažetak Nadbubrežna žlijezda je parna endokrina žlijezda koja se nalazi iznad lijevog i desnog
bubrega. Građena je od kore i od srži. U kori se stvaraju glukokortikoidi, mineralokortikoidi te
andogeni, a u srži kateholamini.
Bolesti kore nadbubrežne žlijezde dijele se na hipoadrenokorticizam i hiperadrenokorticizam.
Hipoadrenokorticizam se očituje smanjenom sekrecijom bilo kojeg hormona iz adrenalne
kore. Najznačajniji poremećaji kod kojih dolazi do hipoadrenokorticizma su kongenitalna
adrenalna hipoplazija/aplazija, KAH, hemoragija nadbubrežne žlijezde, Adisonova
bolest, hipofunkcija kao posljedica infekcije ili neinfektivnih uzroka kao što su
tumori. Hiperadrenokorticizam je karakteriziran pojačanom sekrecijom bilo kojeg hormona
kore nadbubrežne žlijezde te se dijeli na hiperkortizolizam,hiperaldosteronizam,virilizirajuće
adrenalne tumore te feminizirajuće adrenalne tumore. Klinička slika ovisi o tome koji hormon
je u suvišku ili manjku. Dijagnoza se bazira na određivanju koncentracije hormona u plazmi te
njihovih metabolita u urinu. Ukoliko se radi o nekom tumoru potrebna je i slikovna dijagnostika
kao što je UZV,CT ili MR. Kod hipoadrenokorticizma terapija su supstitucijski glukokortikoidi
i po potrebi mineralokortikoidi i androgeni. Ukoliko je uzrok nefunkcionalni tumor terapija je
kirurška. Kod hiperadrenokorticizma liječi se uzrok.
Najčešći poremećaji koji zahvaćaju srž nadbubrežne žlijezde u dječjoj dobi su tumori. To su
feokromocitom i neuroblastom. Očituju se različitim simptomima ovisno o tome koja im je
veličina i lokalizacija, budući da se mogu javiti i bilo gdje u tijelu gdje postoji takvo
tkivo. Zajedničko im je to što dolazi do pojačane sekrecije kateholamina. Dijagnoza im se bazira
na određivanju koncentracije hormona u plazmi i njihovih metabolita u urinu. Vrlo je važna i
slikovna dijagnostika kao što je CT ili MR. Terapija je najčešće kirurška.
Sažetak (engleski) The adrenal gland is even enocrine gland that is located above left and right kidney.It is made
of two parts,the cortex and the medulla.The cortex secretes glucocorticoids, mineralocorticoids
and adrenal androgens.The medulla secretes catecholamines.
Adrenal gland disorders are divided in hypoadrenocorticism and hyperadrenocorticism.
Hypoadrenocotricism is characterized with decreased secretion of any hormone from adrenal
cortex.The most important disorders in which hypoadrenocorticism is presented are congenital
adrenal hypoplasia/aplasia,congenital adrenal hyperplasia,adrenal hemorrhage, hypofunction
caused by infection,Addison's disease and noninfectious disorders and adrenal
tumors.Hyperadrenocorticism is characterized with increased secretion of any hormone from
adrenal cortex and it is divided in hypercotrisolism,hyperaldosteronism,virilized adrenal tumors
and feminizing adrenal tumors.Clinical manifestation depends on which hormone is increased
or decreased.Diagnosis is based on dereminizing hormone concentration in plasma ot its
metabolites in urine.Imaging diagnostics(US,CT or MRI) is very important for diagnosing
disorders caused by tumor.Therapy of hypoadrenocorticism includes synthetic glucocorticoids
and if needed mineralocorticoids and androgens.In disorders caused by nonfunctional tumor,
therapy is surgical.Therapy of hyperadrenocorticism includes resolving the cause of it.
The most common disorders occuring in adrenal medulla in children are tumors.The most
important are pheochromocytoma and neuroblastoma.Clinical manifestation is characterized
with different symptoms depending on size and localization of tumor.In pheochromocytoma
and neuroblastoma the secretion of catecholamines is increased.Diagnosis is based on
determinizing hormone concentration in plasma and its metabolites in urine.Imaging
diagnostics(CT or MRI) is very impotrant.Therapy is surgical.
Ključne riječi
hiperadrenokorticizam
hipoadrenokorticizam
feokromocitom
Ključne riječi (engleski)
hypoadrenocorticism
hyperadrenocorticism
pheochromocytoma
Jezik hrvatski
URN:NBN urn:nbn:hr:184:331281
Studijski program Naziv: Medicina Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursa Tekst
Način izrade datoteke Izvorno digitalna
Prava pristupa Otvoreni pristup Datum isteka embarga: 2021-07-16
Uvjeti korištenja
Repozitorij Repozitorij Medicinskog fakulteta u Rijeci
Datum i vrijeme pohrane 2021-07-11 16:30:25